Das diffuse intrinsische Ponsgliom ist ein hochaggressiver Hirntumor, an dem hunderte Kinder pro Jahr in Europa erkranken. Momentan ist keine Behandlung verfügbar, die DIPG heilen kann, was zur Folge hat, dass die meisten Kinder innerhalb von Monaten nach der Diagnose sterben. Durch eine im Tumor intakte Blut-Hirn-Schranke wird eine effektive Chemotherapie verhindert, da die Wirkstoffe nicht in den Tumor gelangen. Daher wollen wir durch die Kombination von Ultraschall und Mikrobläschen eine zeitlich und räumlich begrenzte Öffnung der Blut-Hirn-Schranke auslösen, um eine Behandlung mit Nanowirkstoffträgern, die eine optimierte Kombinationschemotherapie bestehend aus zwei Wirkstoffen enthalten, zu ermöglichen. Im Rahmen dieses Vorhabens werden verschiedene, klinisch relevante Nanowirkstoffträger verwendet: lineare Polymere (10 nm), Mizellen (50 nm), Liposomen (100 nm) und PACA-Nanopartikel (150 nm). Zudem können Proteinkapseln (30-40 nm) genutzt werden, die über eine Blut-Hirn-Schranken-Gängigkeit verfügen. Die nanomedizinischen Wirkstoffträger werden in Aachen teilweise synthetisiert, beladen und physikochemisch charakterisiert. Zudem wird ihre Akkumulation im Mäusehirn untersucht.