StartseiteLänderAsienTürkeiVerbundprojekt: Entwicklung eines minimalinvasiven Ansatzes zur Früherkennung und individualisierten molekularen Diagnostik mittels Hochdurchsatz-Sequenzierung; Teilvorhaben: Identifizierung molekularer Marker für therapierefraktäre Glioblastome mittels Whole Exome Sequencing (WES).

Verbundprojekt: Entwicklung eines minimalinvasiven Ansatzes zur Früherkennung und individualisierten molekularen Diagnostik mittels Hochdurchsatz-Sequenzierung; Teilvorhaben: Identifizierung molekularer Marker für therapierefraktäre Glioblastome mittels Whole Exome Sequencing (WES).

Laufzeit: 01.01.2019 - 31.12.2021 Förderkennzeichen: 01DJ19002
Koordinator: StarSEQ GmbH

Glioblastome (GB) sind die häufigsten bösartigen Hirntumoren bei Erwachsenen. Jedes Jahr wird bei 25.000 Patienten ein bösartiger Gehirntumor diagnostiziert und 17.000 Fälle verlaufen aufgrund fehlender wirksamer Behandlungen letal. Die derzeitige Standardbehandlung basiert auf dem Prinzip "eine Behandlung für alle Tumoren" und besteht aus einer Operation, die aber nicht für alle Patienten möglich ist, gefolgt von aggressiven Therapien mit kombinierter Bestrahlung und nicht gezielter Chemotherapie. Die therapeutische Wirksamkeit des derzeitigen Behandlungsstandards ist gering und liegt an der Grenze der Kosteneffektivität. Aufgrund ihrer komplexen Biologie, der begrenzten Wirksamkeit derzeitiger Behandlungen und der hohen Behandlungskosten stellen GB‘s eine erhebliche wirtschaftliche Belastung für die Gesundheitssysteme und die Gesellschaft dar. Das Ziel von GlioTraceGenOmics ist die Integration modernster Methoden des Gesundheitswesens wie z.B. der personalisierten Medizin, Segmentierung einzelner Aufgaben innerhalb von Behandlungsplänen sowie Telemedizin um hier mit modernster Technologie eine kosteneffiziente Gesundheitsvorsorge zu ermöglichen. GlioTraceGenOmics adressiert auch die genetische Heterogenität von rezidivierenden Glioblastomen (RecGbm) und damit einen innovativen, molekular gesteuerten Ansatz zur Stratifizierung und Vorhersage individualisierter Behandlungsreaktionen bei RecGbm. Zu den Schlüsselinnovationen von GlioTraceGenOmics gehören: 1) Fokus auf rezidivierte Glioblastome, die bis heute kaum untersucht sind; 2) Identifizierung möglicher Vorteile und Grenzen der individualisierten Krebstherapie (ICT) für die RecGbm-Diagnostik; 3) longitudinaler Ansatz zur Echtzeitüberwachung der Krankheit unter Therapie; 4) Untersuchung der Möglichkeit einer frühen Diagnostik von RecGbm's; 5) ein neues Diagnosedienstleistungsmodell, das die kommerzielle Biotechnologie (KMU) als Anbieter von hochmodernen medizintechnischen Dienstleistungen integriert.

Verbund: GlioTraceGenOmics Quelle: Bundesministerium für Bildung und Forschung (BMBF) Redaktion: DLR Projektträger Länder / Organisationen: Russland Türkei Themen: Förderung Lebenswissenschaften

Projektträger