Einfache, nicht-invasive Tests zur Diagnose von Tumorerkrankungen sind derzeit nicht verfügbar. Die Diagnose erfolgt durch bildgebende Verfahren und invasive histologische Tests. Keine dieser Methoden ist ideal für ein Massenscreening zur Tumorfrüherkennung. Dringend benötigt daher werden präzise, serologische Tests auf Basis von Biomarkern. Neue diagnostische Marker können tumorspezifische Antikörper darstellen, die ein Krebspatient schon vor dem Auftreten erster Symptome gegen tumorassoziierte Antigene (TAA) bildet. Mit jährlich 1,7 Millionen Neuerkrankungen weltweit gehört Brustkrebs (BC) zu den häufigsten Tumoren. Frühe BC-Stadien werden oft nicht erkannt, so sind ca. 20 % der Mammographien falsch-negativ. Eine einfache Alternative zur Mammographie gibt es bisher nicht. Für BC sind verschiedene TAA beschrieben, die Immunantwort auf TAA ist aber häufig heterogen und die Epitope sind meist unbekannt. Im SeroBC-Projekt sollen nun erstmals (1) >60 BC-TAA einer hochaufgelösten Epitopkartierung auf Peptidarrays unterzogen, (2) Arrays mit Millionen randomisierter Peptide nach BC-spezifischen Mimotopen gescreent und (3) die Korrelation mit weiteren BC-assoziierten Markern und die prognostische und prädiktive Eignung der neuen Epitopmarker untersucht werden. Mithilfe gut charakterisierter BC- und Kontrollseren und einem riesigen Suchraum soll ein aussagefähiges Biomarkerkollektiv für einen serologischen Frühtest identifiziert werden. Das Peptidmarkerkollektiv soll eine diagnostische Sensitivität von > 95% und eine Spezifität von > 90% erreichen und eine frühe Diagnose von BC ermöglichen.