Verbundprojekt: Entwicklung einer neuen Therapie zur Prävention von Organschäden verursacht durch die graft-versus-host-Erkrankung (GvHD) in Patienten nach einer allogenen peripheren Blutstammzelltransplantation; Teilprojekt: Präklinische Validierung des neuen PD-1 Agonisten PHI258-Fc

Das STOP-GVHD Konsortium wird mit dem Agonisten PHI258-Fc ein neuartiges biologisches Therapeutikum validieren, das zur Behandlung der Graft-versus-Host-Krankheit (GvHD) eingesetzt werden kann. PHI258-Fc ist ein Lead-Molekül das federführend von Phialogics für die Behandlung von GvHD entwickelt wird. GvHD ist eine organschädigende Autoimmunerkrankung, die bei ~50% der Transplantatempfänger nach einer allogenen hämatopoetischen Stammzelltransplantation (allo-HCT), wie sie beispielsweise bei Patienten mit einer Leukämie-Erkrankung häufig erhalten, auftritt. PHI258 entfaltet seine Wirkung durch die Aktivierung des PD-1-Proteins auf der Oberfläche von T-Lymphozyten und eignet sich somit für die Prävention und/oder Behandlung der GvHD. Ein Mangel an wirksamen Therapien und hohe Sterblichkeitsraten zeigen einen klaren ungedeckten medizinischen Bedarf an neuartigen GvHD-Behandlungen. Das Teilprojekt der Phialogics GmbH beschäftigt sich mit der in vitro Validierung von PHI258-Fc und seinen mittlerweile verbesserten Varianten. Dafür werden im Teilprojekt verschiedene Testsysteme entwickelt, die es erlauben eine genaue Aussage über die Wirkweise des PD-1 Rezeptor Agonisten zu treffen. Von zentraler Bedeutung ist es dabei die Unterschiede zwischen existierenden Immunesuppressiva und der Wirkweise von PHI258-Fc herauszuarbeiten.