StartseiteLänderAmerikaArgentinienJPIAMR II Call - ABIMMUNE - Revitalisierung vernachlässigter Antibiotika mit Immunmodulatoren als antimikrobielle Strategie bei Atemwegsinfektionen

JPIAMR II Call - ABIMMUNE - Revitalisierung vernachlässigter Antibiotika mit Immunmodulatoren als antimikrobielle Strategie bei Atemwegsinfektionen

Laufzeit: 01.07.2016 - 31.12.2020 Förderkennzeichen: 031L0097
Koordinator: Freie Universität Berlin - Fachbereich Biologie, Chemie, Pharmazie - Institut für Pharmazie - Abt. Klinische Pharmazie & Biochemie

Bei Atemwegsinfektionen (weltweit 3. häufigste Todesursache) ist der Therapieerfolg oft von Resistenzentwicklungen der Keime gegen 1 oder mehrere Antibiotika überschattet. Ziel des Forschungsverbunds ist, z.Z. klinisch vernachlässigte Antibiotika (sog. "ND-AB") durch Kombination mit Immunmodulatoren ("IMM") zu revitalisieren, so dass sie Therapieversagen und Ausbrüche resistenter Keime verhindern: Zunächst werden Kombinationen verschiedener Arzneistoffklassen in Antibiotika-sensitiven Bakterien (Screening-Phase, in vitro) und danach ausgewählte Kombinationen in einem Tiermodell (in vivo ) evaluiert. Um die Entstehung von Resistenzen zu erforschen, wird die Wirksamkeit der Kombinationen an resistenten Bakterien getestet. Die experimentellen Untersuchungsdaten werden dabei sukzessive mittels Pharmakokinetik/Pharmakodynamik- (PK/PD-) Modellierung analysiert, um ein fundiertes Verständnis zu Wirkungsmechanismen, Wechselwirkungen und Resistenzentstehungen der neuartigen Kombinationstherapien sowie Perspektiven für den klinischen Einsatz zu gewinnen. Ziel 1: Auswahl von ND-AB + IMM Kombinationen und Behandlungsprotokolle für Tieruntersuchungen Auf der Grundlage der von uns und Partnern erhobenen Daten des Screening werden wir in In-vitro-PK/PD-Modelle entwickeln, die Unterschiede der Kombinationen quantifizieren. Ziel 2: Analyse der Tiermodelldaten und Simulation für klinische Situation Durch Integration der gewonnenen Tierdaten in vivo werden wir das in1. entwickelte In-vitro-Modell erweitern und darauf basierend klinische Studienprotokolle simulieren. Ziel 3: Verhinderung der Resistenzentstehung durch Kombinationen und Simulation für klinische Situation Durch die von uns und Partnern erhobenen Daten von ND-AB und IMM gegen resistente Keime werden wir das PK/PD-Modell in Bezug auf Wirkungsmechanismen von und Wechselwirkungen zwischen ND-AB und IMM in der Resistenzsituation komplettieren. Darauf basierend werden wir klinische Studienprotokolle simulieren.

Quelle: Bundesministerium für Bildung und Forschung (BMBF) Redaktion: DLR Projektträger Länder / Organisationen: Argentinien Frankreich Niederlande Themen: Förderung Lebenswissenschaften

Projektträger