Fokale Epilepsien stellen schwerwiegende Erkrankungen des Gehirns dar, die häufig nur unzureichend therapierbar sind. Gehirnentwicklungs-assoziierte Läsionen, zu denen insbesondere sogenannte fokale Dysplasien als auch hochdifferenzierte neuroepitheliale Tumoren zählen, sind wesentliche Pathologiemuster in dieser Gruppe von Erkrankungen. Als Rationale schlagen wir aufgrund der unten skizzierten Vorarbeiten vor, dass der bis heute währende Mangel verbesserter Therapien für entsprechend durch Gehirnentwicklungs-assoziierte Läsionen hervorgerufene Epilepsien auf einem unzureichenden Verständnis der Netzwerkmechanismen aberranter Übererregbarkeit beruht. Übergeordnet zielen wir darauf ab, funktionelle Eigenschaften und Konnektivitätsmuster von neuronalen Zell-Ensembles Gehirnentwicklungs-assoziierter Läsionen als Grundlage effektiverer Therapieansätze besser zu verstehen. Das Hauptziel des Teilprojekts besteht in der Entschlüsselung der Rolle 'dysplastischer Neurone'' in der Entstehung solcher hyperexzitabler Netzwerke.