Projekte: Italien

Hier finden Sie eine Übersicht zu laufenden und abgeschlossenen Vorhaben der Projektförderung des BMBF mit Beteiligung Italiens. Aufgeführt werden Vorhaben mit einer Laufzeit bis mindestens zum Jahr 2018. Die Projekte werden in chronologischer Reihenfolge angezeigt (neueste zuerst).
Hinweis: Die Liste enthält sowohl Einzelprojekte, als auch Verbundprojekte, die aus mehreren Teilprojekten bestehen. Die Teilprojekte eines Verbundprojektes sind miteinander verlinkt.

Sie können die Projekte nach Start- und Endjahren und nach Fachbereichen filtern. Eine Mehrfachauswahl von Fachbereichen führt dazu, dass durch die Filter Projekte für alle ausgewählten Fachbereiche angezeigt werden („oder“-Auswahl), sie ist nicht auf Kombinationen beschränkt („und“-Auswahl).

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Laufzeit: 01.11.2014 - 31.12.2018 Förderkennzeichen: 01KT1411

Transcan II - MaTroc: Identifizierung von molekularen therapeutischen Zielstrukturen und diagnostisch-prognostischen Biomarkern der malignen Transformation von Osteochondromen (WP 1,2,3,5)"

Multiple Osteochondrome (MO) sind autosomal dominant vererbte Erkrankungen, die sich durch die Bildung von multiplen Knorpel-Knochentumoren (Osteochondrome, OC) auszeichnen und für die bisher zwei EXT-Gene (EXT1, EXT2) als Ursache identifiziert…

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Laufzeit: 01.10.2014 - 31.12.2018 Förderkennzeichen: 01GM1406

E-RARE Verbund: Europäisches Netzwerk für die Erforschung der Pathophysiologie von zwei Formen hereditärer Thrombozytopenien, THC2 und MYH9-RD, charakterisiert durch genetische Veränderungen in RUNX1-Zielgenen (EUPLANE), Partner 3, Hannover

Erblich bedingte Thrombozytopenien sind seltene Erkrankungen, bei denen es aufgrund von vererbten Gendefekten zu einer verminderten Bildung oder einer verkürzten Lebensdauer der Blutplättchen und damit zu einer erhöhten Blutungsneigung kommt. In dem…

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Laufzeit: 01.07.2014 - 30.06.2018 Förderkennzeichen: 01EW1406A

NEURON-Verbund INFLAME-D: Die Rolle von inflammatorischen und damit assoziierten Prozessen auf die Entwicklung, das klinische Erscheinungsbild , den Verlauf und die Behandlung von Depressionen (INFLAME-D)

Es sollen durch klinische Projekte sowie Grundlagenforschung psychoimmunologische Prozesse bei der unipolaren und bipolaren Depression untersucht werden. Mittels einem immunologischen Modell - den Interferon-alpha (IFN-alpha) induzierten Depressionen…

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Laufzeit: 01.07.2014 - 30.06.2018 Förderkennzeichen: 01EW1406B

NEURON-Verbund INFLAME-D: Bedeutung inflammatorischer Prozesse für die Entwicklung, Phänomenologie und Behandlung der Depression

Bei der Depression handelt es sich um eine der häufigsten psychiatrischen Erkrankungen (Prävalenz 6-10%). Aktuelle Behandlungsansätze bestehend aus Psycho- und Pharmakotherapie erzielen eine Response-Rate von 50-60% sowie eine vollständige Remission…

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Laufzeit: 01.07.2014 - 30.06.2018 Förderkennzeichen: 01GM1408B

E-RARE-Verbund NEUROLIPID: Rolle des Lipidmetabolismus für die Pathogenese hereditärer spastischer Paraplegien: Gene, Biomarker und therapeutische Modelle - Anteil Tübingen

Die Hereditäre Spastische Spinalparalysen (HSP) umfassen eine heterogene Erkrankungsgruppe, die durch eine Axonopathie der Pyramidenbahn gekennzeichnet ist. Mitglieder dieses Konsortiums haben wesentlich dazu beigetragen, dass in jüngster…

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Laufzeit: 01.06.2014 - 28.02.2018 Förderkennzeichen: 01EW1408A

NEURON-Verbund mTOR-DIDS: Molekulare Mechanismen der Gehirnfunktion in mTOR-defizienten genetischen Syndromen mit kognitiven Störungen

Mutationen im X-chromosomalen CDKL5 (cyclin-dependent kinase-like 5) Gen verursachen eine neurologische Erkrankung, die überwiegend bei Mädchen vorkommt und sich bereits im frühkindlichen Alter manifestiert. Das CDKL5 Gen kodiert für eine…

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Laufzeit: 01.04.2014 - 31.03.2018 Förderkennzeichen: 01ED1402B

JPND Verbundprojekt ALS-CarE: Europäisches Netzwerk zur Optimierung der Versorgung von Patienten mit Amyotropher Lateralsklerose (ALS) und ihrer Angehörigen

Ziel des Verbundprojektes ist es, mit Hilfe epidemiologischer und klinischer Daten den Krankheits- und Behandlungsverlauf der ALS-Patienten in den einzelnen Ländern nachzuvollziehen. An konkreten Ergebnissen soll eine valide…

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Laufzeit: 01.03.2014 - 28.02.2018 Förderkennzeichen: 01ED1408

JPND Verbundprojekt STRENGTH: Überleben, Auslöser und Risikofaktoren, epigenetische und genetische Faktoren sowie Umwelteinflüsse bei Motoneuronerkrankungen.

Ziel des Projektes ist es genetische, epigenetische und Umweltfaktoren zu charakterisieren, welche die Anfälligkeit, das Erkrankungsalter oder den Verlauf der ALS-Erkrankung modifizieren. Es soll insbesondere auch die Interaktion zwischen…

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Laufzeit: 01.03.2014 - 28.02.2018 Förderkennzeichen: 01ED1407

JPND Verbundprojekt RiMod-FTD: Risikofaktoren und modifizierende Mechanismen bei Fronto-Temporaler Demenz

Anhand von integrativer Bioinformatik wird der Zusammenhang zwischen genetischen, epigenetischen und umweltbedingten Risiko- und Schutzfaktoren für die Frontotemporale Demenz (FTD) analysiert. Dabei werden genetische Daten sowie "omics" Daten in…

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Projektträger