e:Med - Modul II - Verbundprojekt: MitoPD - Mitochondriale Endophänotypen der Parkinson Krankheit - Teilprojekt E

In diesem Teilprojekt liegt der Fokus auf der Bestimmung von Veränderungen systemischer und molekularer Signaturen während der Lebensspanne genetischer Mausmodelle der Parkinson Erkrankung (PD). In Bezug auf den Fokus des gesamten Konsortiums werden wir mit den bereits etablierten Pink1-defizienten Tiere als Prototyp für die Evaluierung systemischer und organischer/Zelltyp-spezifischer Effekte durch mitochondriale Dysfunktion, welche durch PD assoziierte Gene induziert wird, arbeiten. Des Weiteren werden wir auf bereits vorhandene Daten (während NGFN und NGFNplus generiert) und Transkriptomanalysen aus öffentlich zugänglichen Datenbanken (z.B. GEO und MGI) zugreifen. Wir werden ebenfalls - in einem vergleichenden Ansatz - auf existierende Datensets/Material von DJ-1 defizienten Tieren aufbauen. Das Teilprojekt ist in 3 Arbeitspakete unterteilt: WP1: Erweiterung und Verfeinerung von "Krankheits-Signaturen" im gealterten Tiermodell verglichen mit jungen Entwicklungsstadien WP2: Mitochondriale Defekte in verschiedenen Zelltypen WP3:Validierung der Behandlung mit Prüfsubstanzen (Teilprojekt 6) in PINK1-defizienten Tieren